Da sich die Palette der Farbpigmente seither vergrößert hat, besitzt es nicht mehr diese alleinige Bedeutung. [9], Das Färben mit Indigo bildet die Grundlage für Jahrhunderte alte Textiltraditionen in ganz Westafrika. [38], Indigo besitzt einen recht hohen Schmelzpunkt von etwa 390–392 °C und sublimiert bei einer Temperatur von 170 °C. Welche Bedeutung wir einer bestimmten Farbe geben, hängt unbedingt auch von dem jeweiligen Kulturkreis ab, dem wir angehören. Dementsprechend entsteht die Blaufärbung erst nach Sauerstoffkontakt. Indigo ist im Colour Index als Pigment unter der Bezeichnung C.I. Diesen Vorgang wird als Küpenfärberei bezeichnet, und so auch bei anderen Textilfarbstoffen angewandt. Die frisch geerntete Indigopflanze wurde in einem ersten, höher gelegenen Becken geschichtet und mit Wasser übergossen. Das Natriumamid dient dabei als wasserentziehendes Mittel. Für seine Arbeiten zur Farbstoffchemie erhielt er 1905 den Nobelpreis für Chemie. Die BASF entwickelte 1905 eine Verfahrensvariante der Heumann-Pfleger-Synthese, bei der das teure Natriumamid durch billigeres Calciumoxid ersetzt wurde. Mit der Entwicklung von industriellen Syntheseverfahren gegen Ende des 19. Der gleichnamige Farbton Indigo ist ebenfalls nach ihm benannt. Jahrhunderts entwickelte John Bracewell den Glucoseprozess, der das direkte Bedrucken mit Indigo erlaubte. Mit der psychedelischen Bewegung wurden die hinduistischen Lehren vom „seltsamen“ Indigo zwischen Violett und Blau nach Europa gebracht. in De bello Gallico, dass sich die Kelten vor kriegerischen Auseinandersetzungen mit Färberwaid einrieben, um eine Blaufärbung der Haut zu bewirken. [39] Röntgenstrukturanalysen haben gezeigt, dass dabei jedes Indigomolekül an vier umgebende Moleküle gebunden ist. [6], Mit der Entdeckung des Seewegs nach Indien durch Vasco da Gama begann der direkte Import von indischem Indigo (genannt auch „der gerechte Indig, welcher in indianischer Röhre wächst“[18]) nach Europa durch portugiesische Seefahrer. Als Vasco da Gama den asiatischen Indigo nach Europa brachte, ging es mit dem Färberwaid-Anbau deutlich bergab. Indigo weist zwei konjugierte Carbonylgruppen als Chromophor auf. [19], Zum Färben wird der Baumwollstoff dann in die wässrige Küpe-Lösung mit der reduzierten, farblosen Leukoform gelegt. Meister, Lucius & Brüning, die späteren Farbwerken Hoechst, verständigten sich 1880 gemeinsam darauf, die Syntheserouten von Baeyer zu einem technischen Verfahren zu entwickeln. Doch da die Ausbeuten bei diesem Verfahren sehr niedrig waren, stellte die BASF im Jahr 1893 diese Verfahrensentwicklung wieder ein. In der Textilindustrie ist der synthetisch hergestellte Indigo als Küpenfarbstoff weit verbreitet. Bislang konnte eine mikrobiologische Syntheseroute daher nicht kommerzialisiert werden. Farbpsychologie: Indigo ist eine sehr individuelle Farbe, die in der Natur nur selten vorkommt. [6] Spanien begann zu dieser Zeit mit dem Anbau in Guatemala und Venezuela, Frankreich ließ den Indigo in San Domingo anbauen und England begann um 1700 mit dem Anbau in Carolina. In Deutschland lag das größte Anbaugebiet in Thüringen, wobei ungefähr 3750 Hektar mit der Pflanze bestellt waren. Durch Reaktion mit Ammoniak ließ sich die Phthalsäure in das Säureamid überführen. Indigo kann zur Messung der Ozonkonzentration in der Luft verwendet werden. nach Auskunft von Jan Tober, einer der beiden Autoren des Buches ?Die Indigo-Kinder? [48], Mit Chlorsulfonsäure bildet die Leuko-Form Natriumsalze der Schwefelsäureester, sogenannte Indigosole. Durch die Synthese von Strukturisomeren oder der Derivatisierung des Benzolrings ergeben sich weitere Möglichkeiten der Farbvariation. [78] Nicht umgesetzte Rohstoffe wie Anilin oder Anthranilsäure sind leicht biologisch abbaubar. Durch Ringschluss unter Decarboxylierung erhält man das Indol-Derivat 5, das schließlich in die Aminosäure Tryptophan (6) überführt wird. Mittels der 2. [60] Banlangen, ein traditionelles chinesisches Heilmittel, wird zum Beispiel aus den Wurzeln des Färberwaids oder der Indigopflanze hergestellt und bei Rachen- und Kehlkopfentzündungen sowie einer Vielzahl anderer Krankheiten verabreicht. [56], Der Blaudruck ist eine traditionelle Textildrucktechnik sowie der Name für den dunkelblauen Stoff mit weißen Mustern, der mit dieser Drucktechnik hergestellt wird. Der synthetische Indigo bot eine höhere und konstante Reinheit und war daher leichter anwendbar. Licht mit diesem Farbreiz kann auch als Körperfarbe remittiert sein. Früher wurden zur Oxidation des Farbstoffs die Stoffe auf einer Wiese in die Sonne gelegt, wo der Indigo durch eine Rasenbleiche oxidiert wurde. Der Farbe Indigo werden diverse Heilkräfte zugeschrieben, wie zum Beispiel die geistige Förderung und Linderung bei nervlichen Anspannungen. Der Indigo bildet keine chemische Bindung mit der Faser aus, sondern haftet daran über Adhäsionskräfte.[6]. Heumann-Synthese). Anschließend erfolgten die Portionierung und die abschließende Trocknung an Luft. Früher wurde der Indigo aus pflanzlichen Quellen wie den Blättern des Färberwaids oder aus der Indigopflanze gewonnen. Durch kryoskopische Messungen ergibt sich eine Molekülformel von C16H10N2O2. [40] Indigo kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c (Nr. [34] Nach diesem Verfahren produzierte die BASF von 1909 bis 1924. Aufgrund dieses Strukturelements gehört Indigo zur Gruppe der Carbonylfarbstoffe.[46]. Man dürfte sich nur hineinbegeben, wenn man stark genug ist, wieder herauszukommen. Es wurden Waffenröcke, Matrosenuniformen und die blaue Arbeitskleidung der Arbeiter mit diesem Farbstoff gefärbt. Diese wird zunächst durch Gärung unter Abspaltung des Zuckerrestes in Indoxyl, einem Derivat des Indols, umgewandelt. Außerdem waren die Färber nicht mehr auf den Ausgang der Färberpflanzenernte angewiesen. [4] Die Indigopflanze in Indien lieferte die dreißigfache Farbstoffmenge im Vergleich zu Färberwaid, so dass der Anbau in Europa im 17. Indigo kann aus der indischen Indigopflanze (Indigofera tinctoria) oder dem bereits in der Antike in Europa eingebürgerten Färberwaid (Isatis tinctoria) gewonnen werden. Ein kurzer Anstieg der pflanzlichen Indigo-Produktion kam durch den Ersten Weltkrieg und die damit verbundene Seeblockade, die Deutschland keinen Export erlaubte, zustande. Yan, F. Xu, B.-S. Wang, J.-H. Mao, Z.-X. Die UNESCO fördert verschiedene Projekte zur Anpflanzung von Indigo-haltigen Pflanzen, unter anderem im Jordantal und am Aralsee. Indigo wird unter anderem wegen seiner ausgezeichneten Lichtstabilität zum Färben verwendet. Jeder Farbe können so positive (bejahende) und negative (verneinende) Eigenschaften und Wirkungen zugesprochen werden. Die Arbeiter stiegen dazu in das Becken und schlugen mit Latten oder Ähnlichem auf die wässrige Lösung ein, um Luft einzubringen. Die Gewinnung erfolgt in zwei höhenversetzten Becken. Sie nahm ? Die nichtreduzierten Qualitäten sind als Granulat, Pulver oder alkalische Paste erhältlich. Zur Verringerung der Salzfracht beim eigentlichen Färbeprozess werden vorreduzierte Applikationen angeboten, welche den Einsatz von Natriumdithionit als Reduktionsmittel unnötig machen. [2] Er ist schlecht löslich in Wasser, Ethanol und Diethylether. 04.12.2007. Hiervon zu unterscheiden ist der Farbton, der beim Färben von Textilien mittels Indigo entsteht: Dieser neigt eher zum Grün. Adolf von Baeyers erste vollsynthetische Herstellung von Indigo erfolgte durch Reduktion von Isatin, welches er zuvor als Abbauprodukt des Indigo identifiziert hatte. Durch die zufällige Entdeckung der katalytischen Oxidation des Naphthalins mit Oleum unter Zusatz von Quecksilbersulfat zu Phthalsäure durch Eugen Sapper stand der BASF das notwendige Rohmaterial für die Synthese der Anthranilsäure zur Verfügung. Heumann-Synthese).[19]. Zur Farbe siehe, Chemische Synthese gegen Ende des 19. Der Indigo wurde über Barbarikon am Indus nach Ägypten verschifft. Die symbolische Bedeutung des Halschakras ist eine Bedeutung von Klang, Weisheit und Bewusstsein. Welche Bedeutung wir einer bestimmten Farbe geben, hängt unbedingt auch von dem jeweiligen Kulturkreis ab, dem wir angehören. In Japan wurde Indigo Naturalis in der traditionellen Medizin als entzündungshemmende Substanz eingesetzt. Bei höheren Temperaturen von etwa 460 °C lagert es sich unter Bruch der Bindungen zwischen den Carbonylgruppen und der zentralen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung zum Dibenzonaphthyridindion um. Die farbmetrischen Koordinaten sind hexadezimal #00416A, RGB =(0, 65, 106), HSV = (203, 100, 42).[4]. Über die Chlorierung des Isatins mit Phosphorpentachlorid zum Isatinchlorid und anschließender Reduktion mit Zink in Essigsäure gelangte er zum Indigo. Wird diese Substanz in einer inerten Atmosphäre mit Kaliumhydroxid auf 200 °C erhitzt, bildet sich 2-Indoxylcarbonsäure. ? Ob die Bildung über die Kupplung von zwei Indoxylradikalen oder der Kupplung eines Indoxylradikals und eines Indoxylanions verläuft, konnte experimentell nicht eindeutig geklärt werden. Sie nahm ? [35], Schon in den 1920er-Jahren wurde beobachtet, dass Bodenbakterien Indigo aus Indol synthetisieren können. In Asien und Südamerika wurden Arten der Gattung Indigofera verwendet, etwa die tropische Indigopflanze Indigofera tinctoria, die europäischen Siedler in Nordamerika verwendeten Bastardindigo, Amorpha fruticosa, zum Blaufärben. Indigoide Farbstoffe sind strukturell dem Indigo verwandte Stoffe. Zhou, P. Liu, J.-H. Song, Y. Liang, X.-J. [5] Als Ersatz für Indigo wurde von amerikanischen Siedlern der Bastardindigo (Amorpha fruticosa) und in Japan der Färber-Knöterich (Polygonum tinctorium, syn. Von dort gelangte er nach Griechenland und Italien, wo er als Luxusprodukt angesehen wurde. VIOLETTE AURA FARBE BEDEUTUNG. Diese stabilisieren das Molekül in einer planaren trans-Konfiguration und inhibieren so eine photochemische cis-trans-Isomerisierung. Das anfallende Schwefeldioxid konnte im von Rudolf Knietsch bei der BASF zur industriellen Reife entwickelten Kontaktverfahren wieder aufgearbeitet werden. [10] Als „azul colonial“ verkaufen Konzerne heute eine ähnliche Farbe. [2], Die in der Produktion von Indigo eingesetzten Chemikalien wie Anilin, Formaldehyd oder Cyanwasserstoff sind zum Teil toxisch und umweltgefährdend und werden daher ausschließlich in geschlossenen Systemen gehandhabt. Im Vergleich zu Indigo ist die ökonomische Bedeutung der Derivate jedoch eher gering. Das Pigmentindigo kommt dem Webindigo nahe und wird für gewöhnlich durch das Indigo von Farbstiften erreicht. Jahrhundert unrentabel wurde. Diese sogenannte „Chinablau“-Prozess erzeugte klare Designs. in seinem Werk Naturalis historia. Im Bereich zwischen 5,5 und 11 liegt das Mono-Enolat und ab einem pH-Wert von 11 das Di-Enolat vor. Eine Möglichkeit, die Darstellung mit rein visuellen Mitteln näherungsweise zu kalibrieren, bietet das nebenstehende Testbild (nur bei nativer Anzeigeauflösung und wenn die Seite nicht gezoomt dargestellt wird): Regionale Sprachen nannten es jiquelite, huiquilitle,haceoilli, mahuitle, tlaceoitli, xuquiilitl, coh. Wrangler Adopts the Denim Industry’s First „Dry-Dyeing“ Process. [6] Indigo wird noch in Brasilien und El Salvador kultiviert. [73] Dessen Struktur wurde 1909 von Paul Friedlaender aufgeklärt. [70] Römische und griechische Heilmittel enthielten zum Teil Indigo.[71]. Genau darum geht es im folgenden Überblick. Indigo (von altgriechisch ἰνδικόν .mw-parser-output .Latn{font-family:"Akzidenz Grotesk","Arial","Avant Garde Gothic","Calibri","Futura","Geneva","Gill Sans","Helvetica","Lucida Grande","Lucida Sans Unicode","Lucida Grande","Stone Sans","Tahoma","Trebuchet","Univers","Verdana"}indikón, deutsch ‚das Indische‘; nach dem Herkunftsgebiet Ostindien) ist eine tiefblaue, kristalline organisch-chemische Verbindung. Die Synthese von Indigo, dem „König der Farbstoffe“, gelang 1878 dem deutschen Chemiker Adolf von Baeyer, der 1883 dessen chemische Struktur aufklärte. IKB uses a matte, synthetic resin binder which suspends the color and allows the pigment to maintain as much of its original qualities and intensity of color as possible. Die Bezeichnung Indigo-Kinder stammt von Nancy Anne Tappe, die in der Lage ist, die menschliche Aura* 1wahrzunehmen. Er ist ein organisches Pigment mit hoher Farbstärke und schwer löslich in Wasser. [76] Es gibt keine Anzeichen für eine Sensibilisierung beim Menschen nach wiederholten Hautanwendungen. Falls keine auxochrome Gruppe vorhanden ist, ist die Energiedifferenz zwischen HOMO und LUMO relativ groß und die Absorption durch den π → π*-Übergang erfolgt im nicht sichtbaren Bereich. Ab 1897 stellte die BASF synthetischen Indigo großtechnisch nach diesem Verfahren her.[31]. [22] Mit dem Beginn der industriellen Herstellung verlor der natürliche Indigo innerhalb weniger Jahre große Marktanteile. Die vorreduzierten Lösungen sind in Konzentration von 20 bis 60 % erhältlich. Dieses Material decarboxyliert leicht zu Indoxyl, das an Luft zu Indigo oxidiert (2. Infolge der Konkurrenz zwischen den Chemieunternehmen fiel der Preis für Indigo pro Kilogramm von etwa 20 auf 4 Reichsmark. [64][65], Indigo wurde eher selten und nur bis etwa zum Ende des 17. Durch Bromierung und zweifache Dehydrobromierung erhält man die o-Nitrophenylpropiolsäure, die sich durch Kochen mit Alkali in das Isatin und anschließender Reduktion in Indigo überführen lässt. 1914 hatte der natürliche Indigo nur noch einen Anteil von 4 % am Weltmarkt.[6]. [59] Der aktive Wirkstoff der Indigo-Naturalis-Zubereitungen scheint allerdings Indirubin zu sein, der als Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen wirkt. Dazu zählen etwa die Varianten, die durch Veränderung des Indigo-Grundgerüsts entstehen, zum Beispiel durch Ersatz der sekundären Aminogruppe durch andere Elektronendonatoren wie Selen, Schwefel oder Sauerstoff. Die Farbe Indigo und ihre Bedeutung. Indigo genoss in der antiken Welt laut Plinius das höchste Ansehen nach Purpur. INDIGO AURA FARBE BEDEUTUNG. [68] Ein weiteres Reaktionsprodukt ist das Isatosäureanhydrid. Die Bedingung für Farbigkeit ist daher das Vorkommen von Elektronen, die durch sichtbares Licht angeregt werden. Die Biosynthese der Indigovorläufer in höheren Pflanzen wurde mit Hilfe der Isotopenmarkierung erforscht und erfolgt wahrscheinlich über den Shikimisäureweg: Dabei wird Shikimat (1) in mehreren Stufen zu Chorismat (2) umgewandelt. Diese Seite wurde zuletzt am 24. Die Arsenverbindung verzögerte die Oxidation des Indigos, so dass dieser mittels Stiften oder Pinseln auf Textilien aufgetragen werden konnte. Violett ist eine sehr spirituelle, aber auch eine schwierige Farbe. [62], Für den technischen Einsatzbereich lässt sich Indigo in Form dünner organischer Filme für den Bau von Solarzellen verwenden. bei 606 nm). Die Versuchsreihe mit Phenylglycin wurde von der BASF im Jahr 1893 wieder eingestellt, da die Indigoausbeute sehr niedrig war. Das Pigment wurde als Verbundstoff aus Palygorskit und Indigo identifiziert, der wahrscheinlich aus den Blättern einer einheimischen Indigofera-Art stammt. Die Nitrierung der veresterten Zimtsäure ergibt nach der Esterhydrolyse die o-Nitrozimtsäure. Die Unruhen endeten zwar mit der Abschaffung der Anbaupflicht für Indigo, dennoch stellte der Indigofera-Anbau in Indien weiterhin einen enormen Industriezweig dar, der sich überwiegend in britischem Besitz befand. Farbmetriker umgehen dies oft, indem sie die Abgrenzung von Violett zu Blau auf 450 nm legen.[7]. [66] Eines der berühmtesten Beispiele ist Vermeers Werk „Christus bei Maria und Martha“, bei dem sowohl der blaue Mantel Christi als auch der Rock von Maria mit Indigo gemalt sind.[67]. Eine im Jahr 1890 von Karl Heumann entwickelte Synthese ausgehend von N-Phenylglycin, die sogenannte 1. [45], Die Farbigkeit eines Moleküls ergibt sich aus dessen Fähigkeit zur Absorption elektromagnetischer Strahlung. [21] Mit dem von der BASF ab 1906 großtechnisch hergestellten Reduktionsmittel war es nun möglich, Leuko-Indigo in einfacher Form herzustellen. Nach Rosa Gallego, Juan Carlos Sanz: laut Artikel „añil“. After living his life in the mountains, Inosuke developed some beast-like qualities. Der Farbstoff Indigo dagegen unterscheidet sich von den anderen Tönen. [12] Japan und südostasiatische Länder nutzen seit Jahrhunderten Indigo als Farbstoff. In der Farbmetrik wird es hexadezimal als #4B0082, in RGB = (75, 0, 130), in HSV als (275, 100, 50) beschrieben. Die in diesem Artikel angezeigten Farben sind nicht farbverbindlich und können auf verschiedenen Anzeigegeräten unterschiedlich erscheinen. Indigo spielte eine wichtige Rolle für die Weiterentwicklung der Organischen Chemie, besonders die Beziehung zwischen der Farbe und der Struktur des Moleküls und seiner Derivate wurde intensiv untersucht und trug so zur Entstehung einer allgemeinen Farbstofftheorie bei. The indigo-gray Nichirin Blade is perfect for slaying demons, and its color represents the beast. Es ist die Künstlerfarbe Indigo, im CMYK von Farbdrucken kann es aus 55 % Pigmentcyan und 45 % Pigmentmagenta wiedergegeben werden. Beide Syntheserouten ließen sich aber nicht kostengünstig in einen industriellen Prozess überführen. Als Indigolieferant dienten wahrscheinlich verschiedene in Südamerika einheimische Indigofera-Arten. Chen, Z. Chen: Ralph Hoessel, Sophie Leclerc, Jane A. Endicott, Martin E. M. Nobel, Alison Lawrie, Paul Tunnah, Maryse Leost, Eve Damiens, Dominique Marie, Doris Marko, Ellen Niederberger, Weici Tang, Gerhard Eisenbrand, Laurent Meijer: Antonio Doménech-Carbó, Sigrid Holmwood, Francesca Di Turo, Noemí Montoya, Francisco Manuel Valle-Algarra, Howell G.M. Heumann-Synthese, schien erfolgversprechender. Ein Indigo-Mensch weist nach meiner persönlichen Einschätzung und Erfahrung unter anderem folgende Charakteristika auf: Die naheliegende Vermutung, dass die Bildung von Indigo durch basenkatalysierte Kondensation zwischen Isatin und Indoxyl abläuft, konnte durch mechanistische Untersuchungen ausgeschlossen werden. Es handelt sich um einen Reservedruck, bei dem der Stoff mit einer Schutzmasse bedruckt wird, um weiß zu bleiben. Es lässt sich hexadezimal mit #8A2BE2, in RGB als (138, 43, 226) und in HSV als (271, 81, 89) angeben. Die Indigosole sind wasserlöslich und eignen sich zur Färbung von Wolle, wobei diese anschließend mit salpetriger Säure oxidiert werden, wobei gleichzeitig eine Verseifung stattfindet. Die erste Methode ist als „Pencil Blue“ bekannt. Im ländlichen Méxiko heißt Indigo „añil“, nach dem spanischen Arabisch anníl oder annír, dem klassischen Arabisch níl[aǧ], dem Persischen nil und nīla in Sanskrit. [32] Diese Syntheseroute ist einfach und nützlich für die Darstellung von Indigo und vieler seiner Derivate im Labormaßstab. [19], Mit der ersten erfolgreichen Synthese des Farbstoffs Mauvein 1856 durch William Henry Perkin begann ein Wettbewerb in Wissenschaft und Industrie um die Entwicklung neuer Teerfarben. Antworten. Durch betrügerische Verträge und überhöhte Zinssätze für die Beschaffung des Saatguts erzielten die Pflanzer große Gewinne, während die Bauern nur geringen Profit erwirtschafteten. Durch den Kontakt mit dem Ozon in der Luft bildet sich Isatin. Im asiatischen Raum gibt es eine Vielzahl von Herstellern, unter anderem TaiFeng Chemical Industrial, Zhejiang Runtu oder Bodal Chemicals. Genau darum geht es … [15][16], In Europa war der Farbstoff aus der Indigo-Pflanze bis zum 12. [61] Ein aktuelles Rezept zur Herstellung von Maya-Blau wurde 1993 veröffentlicht. Electrochemical indigo machine debuts in Pakistan, Eintrag in der Enzyme nomenclature database für Anthranilat-Phosphoribosyltransferase, Eintrag in der Enzyme nomenclature database für Phosphoribosylanthranilat-Isomerase, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, Bulletin de la Société Chimique de France, Angewandte Chemie International Edition in English, Journal of the Society of Dyers and Colourists, Bundesweites Verzeichnis Immaterielles Kulturerbe: Blaudruck, Proceedings of the National Academy of Sciences, Vermeer, Christ in the House of Martha and Mary, Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie, https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Indigo&oldid=205876603, Gesundheitsschädlicher Stoff (Organschäden), „Creative Commons Attribution/Share Alike“. 1901 gelang der Degussa mit einem Verfahren von Johannes Pfleger, mittels Natriumamid, welches im Castner-Kellner-Verfahren zur Herstellung von Natriumcyanid hergestellt wurde, und einer Alkalischmelze N-Phenylglycin bei einer Temperatur von etwa 200 °C Indigo in hohen Ausbeuten zu erhalten (Heumann-Pfleger-Synthese). Indigo ist der Namensgeber für die Gruppe der Indigoiden Farbstoffe, deren chemische Struktur eng mit der des Indigo verwandt ist. Farbe: Indigo – Stirnchakra. Ringsubstituierte Derivate des Indigos lassen sich auf verschiedenen Wegen synthetisieren. [36] Mittlerweile sind eine Reihe mikrobieller Indigoproduzenten wie Pseudomonas putida bekannt, die aus aromatischen Kohlenwasserstoffen wie Naphthalin, Cumol oder Styrol Indigo bilden können. Jahrhundert selten, er wurde nur in kleinen Mengen über Syrien und Alexandria aus Indien importiert. Die Leuko-Form liegt unterhalb eines pH-Werts von 5,5 in der Keto-Form vor. Der Farbname ist vom gleichnamigen Farbstoff abgeleitet. [47], Im Alkalischen zerfällt das Molekül bei höheren Temperaturen in Verbindungen wie Anilin und Anthranilsäure. Als Farbe wird immer die Komplementärfarbe zur Farbe des absorbierten Lichts wahrgenommen. Es ist die Farbe welche am Schnellsten schwingt. Eine von Baeyer und Drewsen entwickelte Syntheseroute (Baeyer-Drewson-Reaktion) führte über die Aldoladdition von ortho-Nitrobenzaldehyd und Aceton über die Zwischenstufe des o-Nitrophenylmilchsäureketons zum Indigo.

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